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本试剂盒是用于从血清(血浆)等液体样品中提取病毒(如HBV)DNA的产品，其原理是异硫氰酸胍/LiCl溶液既能裂解病毒，又能沉淀DNA。本制品灵敏度高，稳定性好，使用简单快捷，尤其适合于整合到临床PCR检测试剂盒中。

• 回收率高，可以达到90%以上，高于绝大部分基于离心柱的提取方法。
  
• 灵敏度高，通过PCR检测到的最终灵敏度可以达到30～50拷贝/ml。
  
• 一管式操作，不使用离心柱，整个操作过程均在室温下完成。
  
• 安全无毒，不需要使用苯酚和氯仿等有机溶液。
  
• 处理量大，如果加上病毒离心富集步骤，最多可以处理1.5mL液体病毒样品。
  
• 与普通PCR和荧光PCR兼容。

• 在1.5mL螺旋盖塑料离心管(最好不要使用压盖式塑料离心管)中加入0.1～0.2mL液体样品。如果病毒需要富集，可以将1.5mL液体在4℃ 24000g冷冻离心60min，移弃1.3mL后继续操作。
  
• 加入0.6mL Qlysisi-V Reagent，振荡30 s混匀后室温放置10min。
  
• 振荡30 s混匀后加入0.7mL异丙醇，再振荡30 s混匀后，15000g室温离心15min。
  
• 移弃上清，注意不要触及管底的DNA沉淀，加入1.0mL 70%乙醇，振荡数秒后15000g室温离心5min。
  
• 移弃上清，注意不要触及管底的DNA沉淀。再短暂离心数秒，移弃残留上清（残留的乙醇会影响后续反应）。此时离心管的管壁上将有可见的膜状沉淀，加入200μL超纯水，用移液枪仔细吹打离心管管底和管壁的膜状沉淀，使其溶解。
  
  • 溶解液混浊或有少量不溶物是正常现象，如果溶于200μL水而样品使用量不超过PCR体系的1/2时，不溶物一般不会影响后续PCR反应。不要离心后取上清使用，因为不溶沉淀物中含有DNA，必须取混合液使用。
    
  • 样品可以直接取适量用于PCR，也可保存于-20℃长期保存。